Syndrome de West

Le syndrome de West est une encéphalopathie épileptique infantile rare, caractérisée par une triade clinique : des spasmes infantiles, une régression psychomotrice, et un tracé d’hypsarythmie à l’électroencéphalogramme (EEG). Ce syndrome est causé par des lésions cérébrales d’origine variée, telles que des malformations congénitales, des anomalies génétiques (comme le syndrome de Down), des infections périnatales, ou des encéphalopathies métaboliques. Les signes cliniques survient généralement chez les nourrissons entre 3 et 12 mois et se manifeste par des spasmes en flexion ou en extension, souvent regroupés en séries. Ces spasmes sont fréquemment associés à une perte ou une régression des acquisitions psychomotrices, avec des troubles cognitifs et des retards moteurs qui peuvent persister même après le contrôle des crises. La prise en soins psychomotrice repose sur une intervention précoce visant à stimuler le développement psychomoteur, et l’acquisition des NEMs, stimuler la sensorialité, la motricité globale, la coordination, et le schéma corporel. L’objectif est de réduire l’impact des retards et de promouvoir l’acquisition des compétences motrices et cognitives dans un cadre interdisciplinaire incluant neurologues, kinésithérapeutes et ergothérapeutes.