Maladie de Pick

La maladie de Pick, également appelée dégénérescence frontotemporale (DFT), est une maladie neurodégénérative rare qui affecte principalement les lobes frontaux et temporaux du cerveau, entraînant des altérations progressives du comportement, du langage et des fonctions exécutives. Contrairement à la maladie d'Alzheimer, elle se manifeste souvent par des changements de personnalité et de comportement avant l'apparition des troubles cognitifs sévères. La cause de la maladie de Pick est liée à l'accumulation anormale de protéines tau dans les neurones, formant des corps de Pick, qui entraînent la mort neuronale dans les régions frontales et temporales du cerveau. Des mutations génétiques peuvent également être impliquées, notamment des mutations autosomiques dominantes dans certains cas. Les signes cliniques de la maladie de Pick incluent des changements précoces dans le comportement social, tels qu'une désinhibition, une apathie, une impulsivité, ou des comportements inappropriés. Les patients peuvent également présenter des troubles du langage, comme une aphasie progressive (difficulté à formuler des mots ou des phrases) ou une perte de compréhension. Les fonctions exécutives, telles que la planification, l'organisation et la prise de décision, sont également gravement altérées. Au fur et à mesure de la progression de la maladie, des troubles de la mémoire et des difficultés motrices peuvent apparaître, entraînant une perte d'autonomie. La prise en soins psychomotrice dans la maladie de Pick vise à préserver le plus longtemps possible l'autonomie fonctionnelle et à améliorer la qualité de vie des patients. Elle se concentre sur la gestion des troubles comportementaux et émotionnels, ainsi que sur la stimulation des fonctions motrices et cognitives affectées. Les séances peuvent inclure des exercices de relaxation, de stimulation sensorielle et des activités motrices pour réduire l'agitation, améliorer la perception corporelle et renforcer la coordination. Elle vise également à renforcer l'estime de soi, à promouvoir une meilleure intégration sensorielle et motrice, une meilleure régulation émotionnelle, et le maintien des capacités intellectuelles par la stimulation des fonctions cognitives. La prise en charge est nécessairement interdisciplinaire, impliquant neurologues, psychiatres, orthophonistes et psychologues, afin de soutenir à la fois le patient et les proches aidants dans la gestion de l'évolution de la maladie.